레이저 시냅스 다운로드

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신경계 기능은 뉴런의 정확한 연결에 의해 결정됩니다. 10,000개의 뉴런을 가진 드로소필라 유충에서 800억 개의 뉴런을 가진 인간에 이르기까지 모든 뉴런은 많은 잠재적인 표적 뉴런 중 시냅스 파트너의 정확한 하위 집합을 식별하는 과제에 직면해 있습니다. 세포 수준에서 특이성 이외에, 신경 회로는 또한 세포 이하 수준에서 시냅스 특이성을 전시합니다 (Yogev와 Shen에서 검토, 2014). Drosophila에서, 거대 섬유 내림차순 뉴런은 빠른 점프 탈출 회로에서 테르고로칸테랄 운동 뉴런의 특정 수지상 도메인을 표적으로 한다(Godenschwege et al., 2002; 고덴슈베게와 무르페이, 2009년). 포유류에서, 피질 피라미드 뉴런은 그들의 근위 모수석에 그들의 말단 모수석 및 바구니 뉴런에 martinotti 뉴런에서 입력을 수신합니다 (황 외, 2007) (그림 1A). 그들의 표적 뉴런의 명백한 세포 내 세포 도메인에 억제 뉴런의 정확한 표적화는 가소성에 대한 기판을 제공하고 mEPSP를 변경하여 활동 전위를 게이팅함으로써 신경 처리 및 회로 기능에 깊은 영향을 미칩니다. 진폭 및 변조 수지상 통합(Bloss et al., 2016; 하오 외, 2009; 마일즈 외, 1996; 푸이 외, 2013; 토빈 외, 2017). 시냅스의 정확한 세포 내 위치는 적절한 회로 기능에 중요하지만, 이러한 특이성을 달성하는 데 필요한 메커니즘은 단지 탐구하기 시작했다 (Telley et al., 2016). 후성 A08a 축삭 단자에서의 GCaMP6m 신호는 Zeiss LSM800 공초점 현미경(NA: 1.4)에서 40x 객점의 488nm 레이저의 0.01% 전력을 사용하여 이미지화되었다. 핀홀 크기: 32 μm (1AU); 검출 파장: 450-550 nm, 복셀 크기: 0.782 × 0.782 × 1 μm3). 시냅스 전 뉴런의 Chrimson은 ZEN Zeiss 소프트웨어의 표백 기능을 사용하여 동일한 40x 목표를 통해 전달된 100% 전력에서 561 nm 레이저의 3펄스로 활성화되었습니다. 561 nm 펄스의 총 길이는 약 450msec이었다. unc-5 발현 샘플의 개별 기록 세션 후, 뇌의 Z 스택은 A08a가 독점적으로 측면 모수석에 dbd 입력을 수신하고 따라서 분석을 위해 허용되는 세그먼트를 확인하기 위해 촬영; Chrimson + 오프 타겟 뉴런이 A08a 뉴런에 가까웠던 몇 가지 애벌레는 낮은 신호로 인해 희귀하거나 미세한 접촉의 가능성을 배제할 수 없지만 제외되었습니다.

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